Personer med kronisk træthedssyndrom er udmattet på celleniveau, viser undersøgelse

Hvis du er en af ​​de millioner af mennesker verden over, der kæmper med symptomerne på CFS (kronisk træthedssyndrom, undertiden også kaldet myalgisk encephalomyelitis, ME), kan det ofte føles som om, at hele din krop er drænet for energi.

Ny forskning har fundet, at immunceller taget fra blodet af frivillige, der diagnosticeres med tilstanden, viser tydelige tegn på lav energiproduktion, hvilket ikke kun tilføjer viden til en kompleks og forvirrende tilstand, men endnu en gang viser at det ikke er en sygdom, der kan klares med viljestyrke alene.

Forskere fra Newcastle University i Storbritannien undersøgte, hvordan hvide blodlegemer taget fra raske patienter adskiller sig fra dem, der er taget fra personer med CFS.

For en af ​​de involverede forskere var det mere end blot et akademisk spørgsmål. Biomedicinsk forsker og ph.d.-studerende Cara Tomas kender fra personlig erfaring, hvad tilstanden kan medføre, og hvor ofte det ses som et psykisk problem. Læs resten

Forbindelse mellem kronisk træthedssyndrom og tarmbakterier

Kronisk træthedssyndrom er en dårligt forstået tilstand; Dens nøjagtige årsager er stadig ikke kendt. Som medicinske forskere graver dybere, kommer den potentielle inddragelse af tarmbakterier frem og afslører, at mikrobiomet kan spille en vigtig rolle.

Det var først i 1980’erne, at kronisk træthedssyndrom (ME/CFS) endelig modtog sin officielle titel, og siden da har den fået stor opmærksomhed.

Karakteriseret af ekstrem træthed, der ikke kan fastgøres til nogen underliggende patologi, er ME/CFS stadig en vanskelig tilstand at diagnosticere og behandle.

Andre symptomer omfatter tab af kognitiv evne, søvnforstyrrelser, forstørrede lymfeknuder, muskelsmerter, ondt i halsen og ledsmerter.

Årsagerne til ME/CFS er stadig et mysterium.

Nogle forskere mener, at virusinfektioner kan være en udløsende årsag, nogle peger på psykologisk stress, og andre tror stadig, at det kunne være hormonelt eller et problem i immunforsvaret.

En ny undersøgelse, der er blevet offentliggjort i tidsskriftet Microbiome i denne uge og også omtalt i The Times, undersøger om tarmbakterier kan have en rolle at spille i udvikling af sygdommen. Denne forbindelse kan ved første øjekast virke uklar. Imidlertid har op til 90 procent af personer med ME/CFS også irritabel tarmsyndrom (IBS), hvilket gør en potentielt forbindelse lettere at forestille sig. Læs resten

Funktionelle lidelser – en farlig modediagnose?

Funktionelle lidelser er en psykiatrisk forskningsdiagnose, der ikke er godkendt af WHO, som vi ellers har brugt som diagnosesystem siden 1994 (ICD-10). Ifølge flere fagkyndige er evidensen for funktionelle lidelser begrænset.
Alligevel bliver funktionelle lidelser brugt som en gyldig diagnose i vores sundhedssystem. Mange patienter ønsker ikke at få diagnosen, da det medfører, at de får deres anerkendte fysiske WHO diagnose konverteret til en psykisk lidelse. Det kunne f.eks. være fibromyalgi, irritabel tyktarm, ME/CFS, kroniske smerter, piskesmæld mfl., som patienterne får konverteret til en funktionel lidelse. Men hvad er problemerne med funktionelle lidelser, hvorfor bruger man en diagnose, der ikke er godkendt og hvorfor tillader politikere og læger det?

Vi har interviewet praktiserende læge Stig Gerdes for at blive klogere på problematikkerne omkring funktionelle lidelser.

Læge Stig Gerdes

Praktiserende læge Stig Gerdes er en af de få læger, der tør stille sig frem og tage kampen op mod funktionelle lidelser.

Hvordan behandles funktionelle lidelser?
Funktionelle lidelser behandles i psykiatrisk regi med mindfulness, kognitiv terapi, gradueret træning og evt. psykofarmaka.

Hvem er det typisk, der vil få en funktionel lidelse diagnose?
De patienter, som typisk får en ’funktionel’ diagnose, er patienter, som er svære for lægen at udrede. Det er ofte patienter, som har smerter, som lægen ikke kan diagnosticere, men det kan også være patienter med stofskiftesygdomme, mangelsygdomme, borreliose-infektioner, overfølsomhedssygdomme og udmattelses-sygdomme, som lægen ikke undersøger for og derfor ikke finder, eller som lægen vil spare sundhedssystemet for at udrede ved hjælp af undersøgelser på sygehusene.

Hvorfor mener du, at funktionelle lidelser er et problem?
Funktionelle lidelser er et problem, fordi mange patienter ikke bliver udredt rigtigt, så deres fysiske sygdomme ikke findes og derfor ikke behandles. Mange af de fysiske sygdomme, som fejlagtigt diagnosticeres som funktionelle lidelser, kan behandles med den rette behandling. En borger kan risikere at blive uarbejdsdygtig f.eks. på grund af en mangelsygdom, men får borgeren tilført det manglende stof, så kan borgeren igen få et normalt liv med arbejde og skattebetaling, og det siger jo sig selv, at det er det bedste for alle parter, for borgeren og samfundet. I meget ulykkelige tilfælde kan en begyndende kræftsyg borger risikere at få en fejlagtig funktionel diagnose, som hvis den ikke korrigeres i tide, kan medføre borgerens alt for tidlige død. Læs resten

Kronisk træthedssyndrom flare-ups skyldes belastning af muskler og nerver

En nylig undersøgelse foretaget af forskere ved University of Alabama i Birmingham og Johns Hopkins University School of Medicine offentliggjort i PLOS ONE viser, at symptomer på kronisk træthedssyndrom (ME/CFS), en kompleks og invaliderende multisystemisk lidelse, kan provokeres ved at påføre muskler og nerver en mild til moderat belastning.

80 personer, 60 med ME/CFS og 20 uden ME/CFS, indberettede deres niveauer af træthed, smerter i kroppen, svimmelhed, koncentrationsbesvær og hovedpine hvert femte minut, mens de i 15 minutter enten lå på ryggen og statisk havde benene løftet fra gulvet – lavede dynamiske benløft – eller en øvelse, der ikke forårsagede belastning.

Deltagerne blev kontaktet 24 timer senere og rapporterede igen deres symptomer. I forhold til dem med ME/CFS, der gennemgik øvelsen uden belastning, rapporterede de personer med ME/CFS, som gennemgik de øvelser, der belastede deres muskler og nerver, en signifikant øget kropslig smerte samt koncentrationsbesvær og svimmelhed. De personer med ME/CFS, der belastede deres muskler og nerver, rapporterede også flere symptomer under- og 24 timer efter belastningen i forhold til personerne uden ME/CFS. Læs resten

Bedre forståelse af kronisk træthedssyndrom skal skabe håb

Ved bedre at forstå det daglige aktivitetsniveau og pulsmønstre hos dem, der lider af kronisk træthedssyndrom (ME/CFS), håber forskerne på at lære mere om denne komplekse sygdom. Fred Friedberg, PhD, lektor i psykiatri ved Stony Brook University School of Medicine, har modtaget et tilskud på 1,5 millioner dollar fra National Institutes of Health til at starte en forskning, der skal vise, om hjerte-udsving i kombination med visse daglige aktivitetsmønstre kan anvendes til at forudsige eller forebygge tilbagefald hos mennesker med ME/CFS.

Ifølge Dr. Friedberg, der også er formand for den internationale sammenslutning for kronisk træthedssyndrom / Myalgisk Encephalomyelitis, påvirker ME/CFS en million mennesker i USA og millioner af mennesker verden over. Denne sygdom er karakteriseret ved en tilstand af kronisk træthed og andre invaliderende symptomer, såsom betydelig udtrætning efter fysisk anstrengelse og kognitive vanskeligheder. For at der er tale om ME/CFS, skal der have været en lammende træthed til stede i mere end seks måneder og ikke være nogle andre klare årsager.

Læs om symptomerne på kronisk træthedssyndrom (ME/CFS)

Læs resten