Biologer identificerer lovende lægemiddel til ALS-behandling

Et nyt lægemiddel kan, ifølge ny forskning fra University of Alberta, betydeligt bremse udviklingen af ​​ALS, også kendt som Lou Gehrigs sygdom. Disse resultater kan revolutionere behandlingen af ​​patienter, der lider af ALS ved at forlænge og forbedre livskvaliteten.

Lægemidlet, kaldet telbivudin, retter sig mod et protein, der ikke virker korrekt hos patienter med ALS. “SOD1 er et protein, der vides at fejle i de fleste tilfælde af patienter med ALS,” forklarer Ted Allison, lektor i Institut for Biovidenskab og medforfatter på undersøgelsen. “Vi viste, at telbivudin i høj grad kan reducere SOD1’s toksiske egenskaber, herunder forbedring af individets motoriske neuroner og forbedring af bevægelsen.”

Forskergruppen brugte computersimuleringer til at identificere stoffer med potentialet til at målrette SOD1-proteinet. Herfra identificerede og testede forskerne de mest sandsynlige kandidater – herunder telbivudin – ved hjælp af dyremodeller.

“Der er ikke meget viden om ALS,” siger hovedforfatter Michele DuVal, der for nylig afsluttede ph.d.-delen af Faculty of Medicine & Dentistry’s MD/PhD program under supervision af Allison. “Vi ved endnu ikke præcis, hvad der går galt i motorneuronerne, eller hvordan den defekte SOD1 forårsager toksicitet. Fordi der stadig er meget at lære om sygdommen, fokuserer ALS-forskningsmiljøet på både at forstå ALS og på at udvikle lovende behandlinger.”

Opdagelsen af ​​telbivudin som en potentiel behandling er særlig spændende, fordi lægemidlet allerede er i brug til behandling af patienter med hepatitis. “Det har allerede vist sig at være sikkert at bruge hos patienter, og det har meget stort potentiale til at kunne bruges mod ALS,” siger Allison.

Kilder:
https://www.sciencedaily.com

Michèle G. DuVal, Vijaya K. Hinge, Natalie Snyder, Richard Kanyo, Jenna Bratvold, Edward Pokrishevsky, Neil R. Cashman, Nikolay Blinov, Andriy Kovalenko, W. Ted Allison. Tryptophan 32 mediates SOD1 toxicity in a in vivo motor neuron model of ALS and is a promising target for small molecule therapeuticsNeurobiology of Disease, 2019; 124: 297 DOI: 10.1016/j.nbd.2018.11.025

Vi er meget glade for, at du læser med på vores blog. Hvis du løbende vil informeres, om hvad der sker på bloggen så meld dig til vores nyhedsbrev.

Dette indlæg er lavet af Kasper Valentin.

TILMELD DIG VORES NYHEDSBREV

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *