T-celleterapi mod kræft: Fremskridt rapporteret

En ny behandling mod kræft udnytter kroppens egne immunsystemceller.
I mange år har den traditionelle tilgang til behandling af kræft involveret kirurgi, kemoterapi og strålebehandling.
Men interessen har været stigende blandt forskere og læger omkring immunterapi – ikke kun som en behandling for kræft, men også for andre sygdomme.

Teknikken indebærer anvendelse af en persons egne celler fra deres immunsystem til at genkende og angribe deres tumorcelle.
Kroppens T-celler har udviklet sig til at spotte og reagere på trusler mod sundheden, og de giver kroppen en livslang hukommelse, der forhindrer at sygdommen bryder ud igen. Men for nogle mennesker med igangværende “kroniske” sygdomme, bliver disse vigtige celler inaktive eller forsvinder.
Videnskaben bag T-celle terapi ligger i at genskabe kroppens beskyttende T-celle respons.
National Cancer Institute (NCI) har samlet nogle af resultaterne fra nogle små undersøgelser. For eksempel, viste resultaterne der blev offentliggjort i 2014 i New England Journal of Medicine, at alle tegn på kræft forsvandt hos 27 af de 30 voksne og børn, der blev behandlet på børnehospitalet i Philadelphia.
Data fra et forsøg, offentliggjort i The Lancet sidste år fra NCI Pediatric Oncology Branch, viste at 14 ud af 20 patienter havde en komplet respons på behandlingen.

Forhindringer
Den seneste udvikling i denne behandling blev for nylig drøftet på American Association for Advancement of Science.
Hovedvægten af snakken gik på adoptiv T-celle terapi, som er blevet sammenlignet med at give patienten et “levende stof.” I denne proces modtager en person “dræber” immunceller til at målrette molekyler knyttet til deres sygdom.
Forskere har stadigvæk nogle forhindringer, de skal over, før behandlingen kan bruges bredt. De har brug for at finde ud af måder, der kan:

  • Identificere eller generere de T-celler, der vil fungere bedst for hvert enkelt tilfælde, uanset om de kommer fra patienten eller fra en egnet donor.
  • Undgå eller imødegå potentielle bivirkninger.
  • Finde metoder til at afkorte vejen fra laboratoriet til patient.

Der er gjort fremskridt i alle disse områder, fortalte disse tre eksperter på mødet – Dirk Busch fra det tekniske universitet i München (TUM), Chiara Bonini fra San Raffaele Scientific Institute, og Stanley Riddell fra Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Livslang aktivitet
“Det vi kommer med her, er for det første den overbevisning, at du bliver nødt til at vælge den rigtige celle til at generere optimale celleprodukter til behandling, sammen med de rigtige teknikker til at gøre det,” siger Busch i en meddelelse. “Gennem de seneste år, har vi på TUM samt Stan Riddell og Chiara Bonini, arbejdet på at levere cellulære produkter, der ved overførsel til patient udvides til store antal og forbliver aktive for lang tid, potentielt hele livet. ”

Kilde:
http://www.webmd.com/

Vi er meget glade for, at du læser med på vores blog. Hvis du løbende vil informeres, om hvad der sker på bloggen så meld dig til vores nyhedsbrev.

Dette indlæg er lavet af Kasper Valentin.

TILMELD DIG VORES NYHEDSBREV

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *